Terapia genética individualizada
Los pacientes que en Reino Unido se atienden en los hospitales del Sistema Nacional de Salud (NHS por sus siglas en inglés) y que están enfermos con un cáncer que afecta a las células sanguíneas llamado LINFOMA han recibido por primera vez un tratamiento pionero que reprograma genéticamente su sistema inmunológico para combatir el cáncer.
La terapia, llamada CAR-T, es una "droga viva" hecha a medida para cada paciente que usa las células de su propio cuerpo.
Los médicos del King's College Hospital, en Londres, dijeron que algunos pacientes se estaban curando completamente de una manera que "nunca se había visto antes".
¿Como funciona éste novel tratamiento?
CAR-T es el pináculo de la medicina personalizada, ya que debe desarrollarse para cada paciente individual.
En primer lugar, las partes del sistema inmunitario, específicamente los glóbulos blancos llamados células T, se eliminan de la sangre del paciente.
Se congelan en nitrógeno líquido y se envían a laboratorios en los Estados Unidos.
Allí, los glóbulos blancos se reprograman genéticamente para que, en lugar de matar bacterias y virus, busquen y destruyan el cáncer.
Ahora son "células T receptoras de antígeno quimérico" o células CAR-T.
Millones de las células modificadas se cultivan en el laboratorio, antes de ser enviadas al Reino Unido, donde se infunden en el torrente sanguíneo del paciente.
Todo el proceso de fabricación lleva un mes.
Como esta es una "droga viva", las células T que matan el cáncer permanecen en el cuerpo durante mucho tiempo y continuarán creciendo y trabajando dentro del paciente.
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