2o. antihipertensivo fabricado en EUA contaminado con sustancias carcinógenas
Más medicamentos para la presión arterial retirados del mercado por posibles impurezas cancerígenas
El retiro del mercado de los medicamentos comunes para la presión arterial losartán (varios nombres comerciales) se ha ampliado por quinta vez después de que el fabricante Torrent Pharmaceuticals descubriera una impureza posiblemente cancerígena en más lotes del medicamento, dijeron funcionarios federales de salud.
Tres lotes adicionales de tabletas de losartán de potasio y dos lotes adicionales de tabletas de losartán de potasio / hidroclorotiazida fueron retirados del mercado, dijo el jueves la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.
Los lotes contenían niveles de ácido N-nitroso-N-metil-4-aminobutírico (NMBA) por encima de los niveles aceptables de ingesta diaria determinados por la FDA. NMBA es un "potencial carcinógeno humano", dice la FDA.
El retiro se produce en medio de una serie más grande de retiros de medicamentos para la presión arterial valsartán, losartán e irbesartán que contienen niveles traza de carcinógenos NMBA, N-nitrosodimetilamina (NDMA) y N-nitrosodietilamina (NDEA), dice la FDA.
Cientos de miles, han sido retirados del mercado desde el pasado mes de Julio.
Los medicamentos, los bloqueadores de los receptores de angiotensina II (BRA), funcionan ensanchando o relajando los vasos sanguíneos, disminuyendo así la presión arterial. Sin embargo, no todos los BRA han sido afectados, y los pacientes deben continuar usando sus medicamentos, dice la FDA.
Más medicamentos para la presión arterial serán retirados del mercado por posibles impurezas cancerígenas
